综合整治“内卷式”竞争!两部门最新发声

  【导读】国新办就“十五五”时期推动市场监管高质量发展有关情况举行新闻发布会

综合整治“内卷式”竞争!两部门最新发声-第1张图片

  9月20日上午,国务院新闻办公室举行“开局起步‘十五五’ ”系列主题新闻发布会 ,市场监管总局新闻发言人、副局长束为,国家药监局副局长杨胜,市场监管总局规划和财务司司长王国伟 ,以及网络交易监督管理司司长朱剑桥出席发布会,介绍“十五五”时期推动市场监管高质量发展有关情况,并答记者问。

市场监管总局:健全经营主体发展质量促进机制

综合整治“内卷式”竞争

  束为表示 ,“十五五 ”时期,将优化经营主体准入管理,推动完善登记管理基础性 、通用性法律制度 ,深化注册资本认缴登记制改革,进一步降低制度性交易成本,让企业和创业者进门更方便、办事更省心 。同时 ,畅通市场退出渠道 ,推动长期未经营、停止经营的企业和个体工商户稳妥有序退出,让市场有进有出 、吐故纳新。健全经营主体发展质量促进机制,综合运用标准引领、费用 执法、质量监管等手段整治“内卷式”竞争 ,引导经营主体把功夫下在提质增效上,而不是用在低价内耗上。

市场监管总局:加快修订费用 法严打恶意低价竞争

  束为表示,将加快推进费用 法修订工作 ,研究制定关于制止低价倾销行为的规定,指导相关行业协会制定成本测算标准,推动形成“1+1+N”的低价倾销规制法律体系 。带头对开展恶意低价竞争 ,扰乱生产经营秩序的企业进行成本调查和费用 检查,依法从严处理。将推动实施互联网平台费用 行为规则,持续规范平台经济领域费用 竞争行为 ,研究制定实施费用 监督员制度暂行规定,压实企业费用 合规的主体责任。

市场监管总局:深入实施新修订的反不正当竞争法

持续完善配套监管制度规则

  束为表示,将深入实施新修订的反不正当竞争法 ,持续完善配套监管制度规则 ,常态化部署开展反不正当竞争专项执法行动,聚焦虚假宣传,互黑互踩 ,商业诋毁,商业贿赂等重点问题,依法查处一批典型案例 。加强商业秘密保护 ,因地制宜探索出台商业秘密保护法规和管理规范,积极推进商业秘密保护。

市场监管总局:全面推行“互联网+AI ”监管提升食品抽检质效

  束为表示,将完善食品安全责任体系 ,健全全链条监管机制,加强重点领域食品安全风险防控,全面推行“互联网+AI”监管 ,提升食品抽检的质效,让风险隐患早发现 、早处置。提升药品安全保障水平,完善药品安全责任体系 ,支持医药产业创新发展 。

市场监管总局:提高线上线下监管一致性压实平台企业主体责任

  束为表示 ,将提高线上线下监管的一致性,加快构建全国统一的产品质量安全追溯体系,压实平台企业商品信息核验、配合召回等主体责任 ,深入开展网售工业产品质量安全专项治理,严厉打击网售商品销售违法违规行为。

市场监管总局:持续推动前十 传统产业标准更新升级

推进新兴产业和未来产业标准制定

  朱剑桥表示,将持续推动前十 传统产业标准更新升级 ,推进新兴产业和未来产业标准的制定,加强服务业国家标准建设,制修订国家标准不少于2万项 ,强制性国家标准不少于1000项。强化标准硬约束方面,将加力推进强制性国家标准制定实施,推动技术规范安全规程与强制性标准协调衔接 。在推动标准世界 化跃升方面 ,将持续提高国内世界 标准的一致性,加强标准化世界 合作交流,开展不少于200个中国标准海外的应用试点 。

市场监管总局:加快提升核心基础元器件等工业基础装备

和先进工业基础领域检验检测能力

  束为表示 ,将扩大优质认证服务供给 ,推动认证在北斗导航、集成电路等重点产业的应用,深入推进养老 、健康等领域的服务认证。打造国家级质检公共服务平台,围绕核心基础元器件等工业基础装备和先进工业基础领域 ,加快提升检验检测能力。“十五五”时期,建设国家质检中心不少于30家,检验检测公共服务平台不少于300个 。

国家药监局:升级药品安全全链条全过程监管

  杨胜表示 ,将出台完善药品安全责任体系的意见,推进医疗器械管理法、中药品种保护条例等法律法规的修订,全面实施药品管理法实施条例 ,完善配套制度,实施药品医疗器械标准提升行动计划,编撰2030年版中国药典 ,优先收载基本药物、医保药物和高风险制剂品种,加强脑机接口等前沿领域标准的研究制定,以标准升级带动质量提升。

国家药监局:建立儿童药品 、罕见病用药等领域市场独占期制度

  杨胜表示 ,将推进药品实验数据保护制度落地 ,建立儿童药品 、罕见病用药等领域市场独占期制度,让企业研发投入更有保障。完善早期研发沟通交流机制,对新靶点新机制创新药物加强前置指导 ,让企业研发少走弯路 。拓展医疗器械,临床创新成果转化“春雨行动 ”,在脑机接口等前沿领域 ,制定临床试验和审评指导原则,为未来产业铺路。

国家药监局:推动仿制药向高附加值、高技术含量转型

  杨胜表示,支持仿制药提质升级 ,鼓励采取世界 先进技术工艺,推动仿制药向高附加值、高技术含量转型,提升整体药品供给质量 ,让老百姓用上更多的好药 、放心药。

国家药监局:鼓励外资将原研药品和高端医疗装备引进境内生产

  杨胜表示,将支持医药产业规模化、集约化、高端化发展 。鼓励医药企业建设智能工厂 、绿色工厂,将继续支持京津冀、长三角、粤港澳大湾区 、成渝双城经济圈等区域医药产业发展 ,着力培养3—5个具有世界 竞争力的生物医药产业创新聚集地。将支持医药领域扩大对外开放合作 ,鼓励外资将原研药品和高端医疗装备引进境内生产,也鼓励中国企业“走出去”发展,让中国的药品器械造福全世界。

(文章来源:中国基金报)

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