为什么很多癌症患者,在确诊前好好的,确诊后死亡率却变高了?
而我国多数患者确诊时已处于中晚期，治疗难度和死亡率均显著增加。
受生活方式改变和人口老龄化影响，发病率持续上升 。
癌中之王” ，其死亡率居所有恶性肿瘤之首 ，5年生存率仅约5%，多数患者确诊后半年内死亡 。
这种现象也并不少见 ，这是患者家属不想看到的 ，同样医生也更不想看到，但是现实就是如此 ，那么 为什么 ，发现癌症之前好好的，可治疗半年后就去世了呢？可能这2个道理没明白。患者能走能跳并非代表患者病情就很好 首先患者生活上能够自理 ，能走能跳 ，说明患者身体体质还不差 。
肺癌之所以成为死亡率比较高的癌症，主要与以下因素相关： 早期症状隐蔽 ，确诊时多为晚期肺癌早期通常无明显症状 ，或仅表现为轻微咳嗽、乏力等非特异性表现，易被忽视 。当出现咯血 、胸痛 、呼吸困难等典型症状时，肿瘤往往已进展至中晚期 ，甚至发生远处转移。此时 ，治疗选取受限，患者5年生存率显著降低 。
梅毒确诊后的心态崩溃瞬间(2023.8.11)
023年8月11日确诊梅毒后 ，患者经历了从侥幸到崩溃、自责再到被迫接受现实的复杂心理过程 ，核心崩溃瞬间集中在确诊报告揭晓时及后续家庭沟通受挫阶段 。
确诊mds/mpn的第一个月
确诊：时间点：12月21日最终确诊为MDS/MPN（骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤）。疾病特点：MDS/MPN是一类兼具MDS（病态造血）和MPN（髓系细胞增殖）特征的克隆性血液病，确诊依赖骨髓形态学 、免疫分型 、遗传学及分子生物学检查 。第一个月的核心经历总结症状与检查：从脖子疼痛到白细胞降低 ，逐步排查至血液系统 。
MDS/MPN（骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤）是一类髓系肿瘤 ，具有增殖性特征，同时存在部分无效造血和（通常）异常增生的证据。具体介绍如下：分类CMML（慢性粒-单核细胞白血病）包括CMML-0、CMML-CMML-2 。临床 、血液学和形态学表现不一 ，是BCR-ABL1阴性疾病 。
兼具MDS和骨髓增殖性肿瘤（MPN）特征 ，骨髓增殖程度中等。
疾病分类与特征MPN主要包括真性红细胞增多症（PV） 、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF） 、慢性髓系白血病（CML）及骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）。
骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative，MPN）是一组起源于造血干细胞 ，骨髓一系或多系（如粒细胞系统 、红细胞系统、巨核细胞系统和肥大细胞）过度增殖为特征的疾病 ，WHO2008年修订的慢性髓性肿瘤中 。
近来尚无直接证据表明粒细胞异常的MDS等同于某种程度的aCML 。cAML或粒细胞异常的MDS更易进展为AML的探讨进展为AML的风险：MDS患者有较高的风险进展为AML，尤其是那些具有高风险遗传学特征或治疗无效的患者。aCML作为一种MDS/MPN重叠综合征，同样具有进展为AML的风险 。
